醫(yī)療設(shè)備-定量血流分?jǐn)?shù)檢測(cè)儀第三次市場(chǎng)征詢公告（2024-13）
醫(yī)療設(shè)備-定量血流分?jǐn)?shù)檢測(cè)儀第三次市場(chǎng)征詢公告（2024-13）
近期本院將進(jìn)行一批醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)征詢調(diào)查，故邀請(qǐng)具有相關(guān)產(chǎn)品和資質(zhì)的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商在規(guī)定時(shí)間內(nèi)報(bào)名參加。參加者報(bào)名一律通過公告指定的電子郵箱進(jìn)行報(bào)名，郵箱地址：sxszxyysbk@163.com，郵件名：序號(hào)+項(xiàng)目名稱+參加單位全稱。
1、報(bào)名資格要求：
(1) 具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
(2) 具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
(3) 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4) 參加政府采購活動(dòng)近三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；
(5) 法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2. 網(wǎng)上報(bào)名時(shí)需提交的資料(電子版）
(1) 紹興市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購需求調(diào)查承諾表(附件1)（復(fù)印件加蓋公章并提供電子Excle版）
(2) 企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（副本復(fù)印件加蓋公章）；
(3) 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（副本復(fù)印件加蓋公章，生產(chǎn)企業(yè)無需此件）；
(4) 產(chǎn)品注冊(cè)證（復(fù)印件加蓋公章，含注冊(cè)登記表和附件，非醫(yī)療器械的不需要）；
(5) 廠家生產(chǎn)許可證（復(fù)印件加蓋公章）；
(6) 廠家授權(quán)書（復(fù)印件加蓋公章）；
(7) 法定代表人授權(quán)委托書（加蓋公章）；
(8) 身份證復(fù)印件（加注指定聯(lián)系電話后加蓋公章）；
(9） 產(chǎn)品畫冊(cè)或彩頁（電子版或掃描件）；
(10） 產(chǎn)品配置清單（有易損件或配件的請(qǐng)另列）；
(11）產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)（有核心參數(shù)的需重點(diǎn)標(biāo)注）；
(12）近兩年內(nèi)相關(guān)銷售合同復(fù)印件（以浙江省內(nèi)為佳）；
(13）報(bào)名參加單位需額外填報(bào)的表格及提供相關(guān)資料清單：（副本復(fù)印件加蓋公章）；
3、相關(guān)資料清單（必須提供）
技術(shù)要求 | 條款內(nèi)容 | 是否符合 | 提供資料及類型 |
1 | 支架選擇規(guī)劃功能，可以通過一個(gè)體位和兩個(gè)體位X光冠脈造影圖像分析所得病變直徑/長度、參考管腔直徑/長度、子病變QFR等分析結(jié)果輔助術(shù)者判斷每個(gè)病變導(dǎo)致功能學(xué)變化，為介入治療的支架數(shù)量和尺寸選擇提供參考依據(jù) | 原廠技術(shù)白皮書當(dāng)前頁或者產(chǎn)品使用說明書或者第三方有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告 | |
2 | 支持在二維造影圖和三維重建圖中顯示虛擬支架（可靈活調(diào)整支架位置，優(yōu)化手術(shù)策略） | 原廠技術(shù)白皮書當(dāng)前頁或者產(chǎn)品使用說明書或者第三方有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的檢測(cè)報(bào)告 | |
3 | 分析測(cè)定過程中無需使用任何耗材，也無需測(cè)量或手動(dòng)輸入血壓、動(dòng)脈壓、血管內(nèi)壓力或主動(dòng)脈壓等參數(shù) | 提供經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)的證明材料 | |
4 | 具備邊支評(píng)估冠狀動(dòng)脈解剖學(xué)的能力，自動(dòng)測(cè)量邊支開口直徑、參考管腔直徑、最小管腔直徑、最小管腔面積、近端/遠(yuǎn)端與主支角度，并可在同一界面顯示/修改/刪除/增加邊支血管 | 提供經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)的證明材料 | |
5 | 支持一個(gè)體位X光冠脈造影圖像即可對(duì)目標(biāo)冠狀動(dòng)脈的主支和分支血管同步進(jìn)行血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)或者定量血流分?jǐn)?shù)的計(jì)算 | 提供經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)的證明材料 | |
6 | 系統(tǒng)支持對(duì)血管精度進(jìn)行導(dǎo)管定標(biāo) | 提供產(chǎn)品說明書或者屏顯照片及整機(jī)外觀照含logo證明屬于本機(jī) | |
7 | 系統(tǒng)支持手動(dòng)測(cè)量血管長度、角度 | 提供產(chǎn)品說明書或者屏顯照片及整機(jī)外觀照含logo證明屬于本機(jī) | |
8 | 系統(tǒng)對(duì)病變長度的重建精度±0.5mm；最小管腔直徑的重建精度±0.2mm；參考管腔直徑的重建精度±0.2mm | 提供產(chǎn)品說明書或者屏顯照片及整機(jī)外觀照含logo證明屬于本機(jī) | |
9 | 具備鎖定功能：自動(dòng)鎖定中心線，放大感興趣段，編輯輪廓線 | 提供產(chǎn)品說明書或者屏顯照片及整機(jī)外觀照含logo證明屬于本機(jī) | |
10 | 具備圖像增強(qiáng)功能：關(guān)、弱、中、強(qiáng)四檔調(diào)節(jié) | 提供產(chǎn)品說明書或者屏顯照片及整機(jī)外觀照含logo證明屬于本機(jī) |
備注：報(bào)名時(shí)必須提供原廠技術(shù)白皮書電子版，相關(guān)證明材料請(qǐng)確保真實(shí)性和清晰度。
4、設(shè)備清單資料：
序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 預(yù)算單價(jià)（萬元） | 基本要求 | 產(chǎn)地要求 |
1 | 定量血流分?jǐn)?shù)檢測(cè)儀 | 1 | 350 | 冠狀動(dòng)脈生理學(xué)評(píng)估，冠脈PCI介入治療精準(zhǔn)規(guī)劃等 | 國產(chǎn) |
5、報(bào)名截止時(shí)間：2024年10月23日下午16:00止，逾期不再受理?，F(xiàn)場(chǎng)征詢時(shí)間：另行通知，地點(diǎn)：另行通知，請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備好調(diào)研資料三份備用(一正本二副本)、彩頁。
6、聯(lián)系人： 盛老師
7、聯(lián)系電話：0575- 85580899
紹興市中心醫(yī)院采購需求調(diào)查承諾表(202405執(zhí)行).xls
紹興市中心醫(yī)院醫(yī)共體總院
2024-10-18
